直播 | MOCON實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械包裝完整性最佳品控
更新時間：2021-11-19 點(diǎn)擊次數(shù)：5081
在初級包裝之后，醫(yī)療配件以各種方式進(jìn)行滅菌，例如，用環(huán)氧乙烷(EtO)進(jìn)行化學(xué)滅菌、用蒸汽進(jìn)行物理滅菌、輻照滅菌。其中一些工藝要求包裝的一部分是透氣的，醫(yī)用級紙和Tyvek可以實(shí)現(xiàn)，這些氣體多孔材料允許滅菌劑但不允許微生物滲透，并提供良好的密封和易撕性能。ISO標(biāo)準(zhǔn)11607-1:2006最終滅菌醫(yī)療器械的包裝規(guī)定了材料、預(yù)制無菌屏障系統(tǒng)、無菌阻隔系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的測試方法。從本質(zhì)上講，在包裝檢測線上，密封強(qiáng)度和包裝完整性必須進(jìn)行驗(yàn)證，確保保護(hù)性包裝符合質(zhì)量控制，形成質(zhì)量保護(hù)的閉環(huán)。
測試包含多孔阻隔材料的整個包裝件的密封破裂強(qiáng)度的難點(diǎn)在于需要提供足夠的空氣流量?？諝鈴亩嗫撞牧现幸莩龅乃俣缺绕涔?yīng)到包裝中的速度要快，以保持必要的壓力。掩蔽或涂層可以應(yīng)用于多孔材料，但既耗時又需要精確的技術(shù)才能獲得可靠的結(jié)果。ASTM F88柔性阻隔材料密封強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)測試方法涉及開啟力、包裝完整性和產(chǎn)生一致密封的能力。但是F88僅限于測試包裝材料的部分而不是完整的包裝。從密封件上切下一小塊，用拉力測試儀測試，這一過程必須在包裝的四個側(cè)面進(jìn)行，這意味著必須準(zhǔn)備4個樣品進(jìn)行測試。而且，結(jié)果并不代表包裝一定是完整的，可能會遺漏了一個薄弱的密封點(diǎn)。既要實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品無菌，又要滿足沒有通道泄漏，這要求包裝的密封強(qiáng)度必須能夠承受生產(chǎn)、滅菌、分配和儲存的層層嚴(yán)苛考驗(yàn)，并且最終能夠被醫(yī)療保健專業(yè)人員輕松打開。現(xiàn)在多孔、無菌的醫(yī)療配件包可以有效地按照ASTM F2054進(jìn)行爆破測試（以設(shè)定的增速往包裝內(nèi)充氣增加壓力，直到包裝封口破裂），無需繁瑣的準(zhǔn)備工作節(jié)省了時間和生命。如果包裝密封性有泄露點(diǎn)，ASTM F2054這種方法能夠及時檢測出來，它準(zhǔn)確的測試整個包裝的密封強(qiáng)度。
MOCON實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥和醫(yī)療包裝產(chǎn)線上更好的質(zhì)量控制和保護(hù)
全新的Dansensor Lippke 5000包裝測試系統(tǒng)是根據(jù)嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行泄露測試的臺式儀器。一個可選的高流量閥和雙針，Lippke 5000系統(tǒng)可快速定位最薄弱的密封區(qū)域。代替掩蓋或涂層的多孔區(qū)域，高流量閥對多孔包加壓，足以補(bǔ)償通過多孔材料的流量/壓力損失，直到密封件破裂。Lippke 5000系統(tǒng)可以有效地測試已完成的、多孔的、無菌的醫(yī)療配件包裝的密封爆破強(qiáng)度。無需耗時的測試樣品制備并提高測試通量。生成客觀、可量化的密封強(qiáng)度結(jié)果，用于一致性參考、包裝線故障排除和趨勢分析。最重要的是，MOCON的密封泄露測試儀提高了生產(chǎn)速度，最大限度地降低了未檢測到的包裝完整性問題的風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)現(xiàn)更高標(biāo)準(zhǔn)的藥品安全質(zhì)量控制。將安全包裝、無菌的醫(yī)療設(shè)備推向市場，避免代價高昂的召回?fù)p失和醫(yī)療事故的產(chǎn)生。
MOCON還有更多關(guān)于醫(yī)療器械包裝密封性和安全性評估的解決方案，精彩盡在11月25日（下周四），歡迎來我們的直播間，詳情如下： 主題：更好的包裝技術(shù)成就最佳的藥品保質(zhì)期和安全性
時間：11月25日 14:00-14:20
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